Histagan Sirop Nourrisson : Composition et Posologie

Cet article fournit des informations détaillées sur Histagan sirop, un médicament antihistaminique utilisé pour soulager les symptômes allergiques chez les nourrissons et les enfants. Il est essentiel de suivre les recommandations de votre médecin ou pharmacien lors de l'utilisation de ce médicament.

Qu'est-ce qu'Histagan ?

Histagan est un médicament antiallergique qui contient de la dexchlorphéniramine, un antihistaminique de première génération (antihistaminique H1). Ce médicament agit sur les manifestations de l'allergie, mais n'en supprime pas la cause.

La Polaramine est un antihistaminique de 1ère génération contenant de la dexchlorphéniramine, une molécule agissant sur les récepteurs à l'histamine, principal médiateur des réactions allergiques.

Il possède, pour la plupart, une activité antitussive, qui est modeste par elle-même, mais qui potentialise les effets des antitussifs centraux morphiniques ainsi que ceux d'autres bronchodilatateurs, comme les amines sympathomimétiques, auxquelles ils sont souvent associés (sirop).

Indications d'Histagan

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

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• Conjonctivite allergique
• Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
• Rhinite allergique
• Urticaire

La Polaramine est indiquée pour traiter la rhinite allergique intermittente ou annuelle chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, ainsi que les troubles dermatologiques allergiques (urticaire, piqûres d'insectes, eczéma).

Composition d'Histagan

Maléate de dexchlorphéniramine.

Chaque comprimé contient 2 mg de dexchlorphéniramine et 83 mg de lactose.

Posologie et Mode d'administration

Il est recommandé de privilégier les prises le soir, en raison de l'effet sédatif du médicament. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

Voie orale. Le traitement doit être de courte durée. Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises.

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Posologie usuelle :

• Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 ou 4 fois par jour.
• Enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour.

Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids:

Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire: Posologie standard: Utiliser une forme sécable si nécessaire 0,5 comprimé 2 à 3 fois par jour.

Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids:

Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire: Posologie standard: 1 comprimé 3 à 4 fois par jour.

Modalités d'administration du traitement:

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Le traitement doit être de courte durée Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises. Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• risque de glaucome à angle fermé,
• risque de blocage des urines (adénome de la prostate),
• enfant de moins de 6 ans.

Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue:

• Enfant de moins de 6 ans
• Glaucome à angle fermé
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
• Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative: Allaitement

Précautions d'emploi

Attention, ce médicament présente des effets atropiniques. Il peut provoquer un glaucome aigu chez les personnes prédisposées : œil rouge, dur et douloureux, avec vision floue. Une consultation d'extrême urgence auprès d'un ophtalmologiste est nécessaire.

Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale et chez la personne âgée, notamment en cas de constipation chronique, d'adénome de la prostate, de tendance aux vertiges ou aux baisses de tension.

Évitez les boissons alcoolisées : augmentation du risque de somnolence.

Ce médicament peut induire une somnolence parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite ou l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées.

II Modéré Niveau de gravité : Précautions:

• Asthme
• Grossesse
• Hypertrophie bénigne de la prostate
• Infection virale
• Insuffisance hépatique sévère
• Insuffisance rénale sévère
• Nouveau-né exposé in utero au médicament
• Obstruction des voies urinaires
• Obstruction digestive
• Porphyrie
• Sujet âgé
• Ulcère gastroduodénal évolutif

Grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce médicament peut être prescrit si besoin pendant la grossesse. En cas d'administration en fin de grossesse, une surveillance du nouveau-né peut être nécessaire.

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la dexchlorphéniramine. En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de la dexchlorphéniramine.

Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies troubles neurologiques...).

Compte tenu de ces données, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse ; son utilisation ne doit être envisagée au cours du 3ème trimestre que si nécessaire, en se limitant à un usage ponctuel.

Allaitement :

Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel : par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, en cas d'allaitement : il existe un passage faible, mais réel de la dexchlorphéniramine dans le lait maternel.

Interactions médicamenteuses

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un autre médicament ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la toux ou contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques...).

III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée:

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants: Risques et mécanismes: Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir: Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient): Risques et mécanismes: Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir: Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium: Risques et mécanismes: Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir:

II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi:

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices: Risques et mécanismes: La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir: D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte:

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol): Risques et mécanismes: Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir: Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques: Risques et mécanismes: Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir:

Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques: Risques et mécanismes: Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir:

Médicaments atropiniques + Morphiniques: Risques et mécanismes: Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir:

Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs: Risques et mécanismes: Majoration de la dépression centrale.

Effets indésirables possibles

o effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase.

Conseils

Ce médicament agit sur les manifestations de l'allergie mais n'en supprime pas la cause.

La prise doit s’effectuer avec un grand verre d’eau, de préférence le soir pour limiter la somnolence. En raison de ses effets atropiniques, ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas de troubles urinaires, de glaucome ou d’allergie aux sulfites.

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