Trimébutine Sirop Nourrisson : Indications et Posologie

La trimébutine est un médicament antispasmodique utilisé pour traiter les douleurs spasmodiques, notamment celles liées aux troubles digestifs. Elle est disponible sous différentes formes, dont des granulés pour suspension buvable, adaptés aux nourrissons et aux jeunes enfants.

Indications de la Trimébutine chez le Nourrisson

DEBRIDAT ENFANT ET NOURRISSON 4,8 mg/mL granulés pour suspension buvable en flacon est recommandé chez l'enfant de moins de 5 ans. DEBRIDAT ENFANT est indiqué chez l'enfant entre 2 et 5 ans. Au-delà de 5 ans, il convient d'utiliser des formes pharmaceutiques plus adaptées.

Désormais, toutes les spécialités de trimébutine sous forme orale (DEBRICALM, DEBRIDAT en comprimé et en granulé en flacon ou en sachet, génériques) sont indiquées dans le seul traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

Ce médicament régularise la motricité de l'intestin. Il est utilisé dans le traitement symptomatique des spasmes douloureux d'origine digestive.

Posologie et Administration

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. La posologie quotidienne totale habituelle est de 1 mL/kg/jour administrée en 3 prises. La dose est basée sur le poids corporel et doit être mesurée à l'aide de la seringue de mesure fournie qui est graduée en kg de poids corporel par prise.

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La dose est indiquée sur la mesurette graduée en kg. À chaque graduation de la mesurette correspond la dose à administrer pour 1 kg et par prise. Une graduation de 10 correspond par exemple à une prise pour un enfant de 10 kg.

Pour les enfants en bas âge, il est recommandé d'ajouter le contenu de la seringue graduée à un biberon d'eau ou de lait et de l'agiter, et de le donner immédiatement à boire à l'enfant.

Préparation de la Suspension Buvable

1. Reconstituer les granulés pour suspension buvable par addition d'eau non gazeuse jusqu'au repère figurant sur le flacon et agiter afin de bien mélanger la préparation.
2. Sortir la seringue graduée.
3. Agiter le flacon avant chaque utilisation.
4. Tirer sur le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids de l’enfant, en maintenant la collerette.
5. Prendre la seringue par la collerette et la tirer en traversant le bouchon sans toucher au piston.
6. Maintenir l’enfant en position debout pendant l’administration.
7. Rincer soigneusement la seringue graduée à l’eau claire.

Contre-indications

La trimébutine est contre-indiquée dans les cas suivants :

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la notice.
• Enfant de moins de 2 ans.

Mises en Garde et Précautions d'Emploi

Ce médicament contient du saccharose. Ce médicament contient 0,20 g de saccharose par graduation de la seringue.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

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Gardez cette notice. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Grossesse et Allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n'est pas connu. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser la trimébutine pendant l'allaitement.

Effets Indésirables Possibles

D’une manière générale, les effets secondaires provoqués par la prise de Trimébutine sont rares. Bien que les effets secondaires touchent surtout le système digestif, le patient peut ressentir d’autres désagréments lors du traitement.

La liste ci-dessous des effets indésirables est issue de l'expérience des essais cliniques et des données rapportées depuis la mise sur le marché. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence :

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• Affections du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité (prurit, urticaire, oedème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique).
• Affections de la peau et du tissu sous-cutané : rash, éruption maculopapuleuse généralisée, érythèmes, réactions eczématiformes et exceptionnellement réactions cutanées sévères comprenant des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), érythème polymorphe, toxidermie fébrile.

Surdosage

En cas de surdosage, des troubles cardiaques à type de bradycardie, allongement de l'intervalle QTc, ou tachycardie et des troubles neurologiques à type de somnolence, convulsion et coma ont pu être observés. Une surveillance en milieu spécialisé s'impose et un traitement symptomatique sera à mettre en oeuvre. Consultez immédiatement votre médecin.

Conservation

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.

Tableau récapitulatif des posologies de trimébutine

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