Tardyferon Après Accouchement : Posologie, Indications et Précautions

Le Tardyferon est un médicament contenant du fer, un élément minéral essentiel au fonctionnement de l'organisme. Il est souvent prescrit pendant et après la grossesse pour prévenir ou traiter les carences en fer.

Indications du Tardyferon

Le Tardyferon est principalement utilisé dans les cas suivants :

• Prévention de la carence en fer chez la femme enceinte lorsque les apports alimentaires sont insuffisants.
• Traitement des carences en fer responsables de certaines formes d'anémies.
• Traitement préventif des carences en fer et en acide folique en cas de grossesse lorsqu’un apport alimentaire suffisant ne peut être assuré.

Présentations du Tardyferon

Le Tardyferon est disponible sous différentes formes et dosages :

• TARDYFERON 50 mg : comprimé (rose) ; boîte de 30
• TARDYFERON 80 mg : comprimé (rose orangé) ; boîte de 30 et boîte de 90
• TARDYFERON B9 : comprimé ; boîte de 30

Composition du Tardyferon

La composition varie selon le dosage et le type de Tardyferon :

Posologie du Tardyferon après l'accouchement

La posologie usuelle varie en fonction du dosage et des besoins de chaque patiente :

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• Comprimé à 50 mg :
• Femme enceinte : 1 comprimé à 50 mg par jour, pendant les 6 derniers mois de la grossesse.
• Comprimé à 80 mg :
• Femme enceinte : 1 comprimé à 80 mg par jour ou tous les 2 jours, pendant les 6 derniers mois de la grossesse.
• Adulte et enfant de plus de 10 ans : 1 ou 2 comprimés à 80 mg par jour.
• Enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé à 80 mg par jour.
• TARDYFERON B9
• Femme enceinte : 1 comprimé par jour pendant les 3 derniers mois de la grossesse (sur prescription médicale).

Il est essentiel de suivre les indications de votre médecin ou pharmacien.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'excès de fer dans l'organisme.

Précautions d'emploi

• Un apport en fer sous forme de médicament ne peut être décidé que par votre médecin.
• En cas de mauvaise tolérance digestive, il est possible de le prendre au cours des repas.
• Les comprimés doivent être avalés tels quels avec un verre d'eau, sans être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche.

Interactions médicamenteuses

En raison de la présence de fer, ce médicament peut interagir avec les médicaments injectables contenant du fer. Par ailleurs, respectez un intervalle de 2 heures entre la prise de ce médicament et celle des cyclines, des pansements digestifs ou des médicaments contenant de la pénicillamine.

Diminution de l'absorption digestive de la méthyldopa (formation de complexes).

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, uniquement s'il vous a été prescrit par votre médecin.

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Les données relatives à une supplémentation en fer et en acide folique au cours du premier trimestre de grossesse sont limitées mais aucun effet malformatif n’a été signalé. Au cours du deuxième et du troisième trimestre, une grande quantité de données bibliographiques est disponible chez la femme enceinte (plus de 1000 grossesses) et n'indique pas de toxicité fœto/néonatale. Le fer est présent en faible quantité dans le lait maternel. Sa concentration est indépendante des apports maternels. En conséquence, aucun effet chez le nouveau-né/nourrisson n’est attendu. L’acide folique est excrété dans le lait maternel.

Conseils

• La coloration noire des selles est habituelle pendant le traitement.
• Les aliments les plus riches en fer sont d'origine animale : viande, poisson, volaille, abats.
• Une consommation importante de thé, de café, de vin rouge, ainsi que la prise concomittante de céréales complètes ou d'aliments riches en calcium (lait, produits laitiers) ou de certaines protéines (oeufs), peut diminuer l'absorption du fer par l'organisme.
• Il est déconseillé de prendre ce médicament en même temps que des céréales complètes (fibres, légumineuses, graines oléagineuses), certaines protéines (œufs) ou de la nourriture ou des boissons qui contiennent du calcium (fromage, lait, etc...).

Effets indésirables possibles

• Dyschromie dentaire et ulcération buccale dans le cas d’une administration incorrecte, lorsque les comprimés sont mâchés, sucés ou gardés dans la bouche.
• Des cas graves d’ulcères gastriques et d’hémorragies gastriques ont été rapportés même à des doses thérapeutiques chez des patients traités avec des comprimés de sulfate ferreux.
• Hypersensibilité, urticaire, dyschromie dentaire*, ulcération buccale* et mélanose gastro-intestinale ont été rapportés avec une fréquence indéterminée.

Surdosage

Des cas de surdosage avec des sels de fer ont été rapportés, en particulier chez l’enfant. Le risque de la toxicité lié à un surdosage commence à la dose de fer élémentaire de 20 mg/ kg et augmente à partir de 60 mg/kg. Et à distance de l'intoxication, des sténoses digestives liées à la cicatrisation des lésions gastro-intestinales sont possibles.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique et une décontamination gastro-intestinale peuvent être envisagés. L'utilisation d'un agent chélateur de fer, comme la deferoxamine, peut être recommandée en fonction de la sévérité de l'intoxication.

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